Biovetenskap Läkemedelsutvecklingen, tillverkningsindustrin
och lagerhanteringen kräver tillförlitliga miljöövervakningslösningar för
att uppfylla god laboratoriepraxis för läkemedel, FDA, ISO 17025 och
andra krav och samtidigt säkerställa data i enlighet med 21CFR del 11,
medan sjukhus och kliniker ska vara förberedda för kommissionens
gemensamma (JCAHO) ackreditering och inspektioner av sina blodbanker,
laboratorier och livsmedelhantering. Datainsamlingssystem måste vara
enkla att installera och underhålla samt flexibla. AP har lösningen med
kontinuerliga övervakningssystem som är:
1. Flexibla
Ett brett utbud givare mäter
lagringstemperatur och luftfuktighet i konventionella och
lågtemperatursfrysar, kylskåp, inkubatorer och kylrum. Specialgivare
integreras via ett vanligt analogt gränssnitt. Systemet kan fungera som
ett helt fristående system eller som en del av ett större system genom
mätningar görs tillgängliga via standardiserade meddelanden som OPC,
Modbus, ODBC och SOAP. Eftersom givarna inte kräver ström är det lätt
att konfigurera om laboratorieutrymmen . . . inga sladdar att hantera.
2. Skalbara
Systemet kan börja i liten skala och växa. Man
kan börja med ett fristående system för ett labb och sedan bygga ut allt
eftersom behovet växer utan att behöva byta ut komponenter. Komplettera
bara med givare, slå på dem och systemet sköter resten.
Ethernet-aktiverade gateways utnyttjar befintlig IT-infrastruktur som
gör data tillgänglig inom hela företaget.
3. Ekonomiska
Eliminera manuella systemkostnader effektivt
genom att börja med bara några få punkter. Trådlös teknik eliminerar
kostnaden och komplexiteten av kablage och komponenterna i systemet är
mycket konkurrenskraftiga gentemot trådbundna system av hög kvalitet. När behoven
växer kan systemet utökas utan att man behöver bygga ut med komponenter
i infrastrukturen.
4. Tillförlitligt
AP:s ”state of the art” trådlösa
mesh-teknik har visat sig hålla måttet efter många års erfarenheter av
installationer i renrum, lagerutrymmen och andra miljöfarliga
kontrollerade lagringsutrymmen. Automatisk, inbyggd redundans garanterar
att kritiska data inte går förlorade. Kompatibilitet med 21 CFR Part 11
krav för elektronisk lagring av uppgifter görs enkelt med dataloggning
och rapportering i ett fristående system eller integrerat med ett större
övervakningspaket med spårbarhet som ger en verifieringskedja för
validering.